論文の概要: Understanding Human Innate Immune System Dependencies using Graph Neural
Networks
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2108.02872v1
- Date: Thu, 5 Aug 2021 22:30:47 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2021-08-10 00:29:56.484194
- Title: Understanding Human Innate Immune System Dependencies using Graph Neural
Networks
- Title(参考訳): グラフニューラルネットワークを用いた自然免疫系依存性の理解
- Authors: Shagufta Henna
- Abstract要約: パターン認識受容体(PRR)間の相互作用を利用して各PRRの活性化要求を予測するグラフニューラルネットワークモデルを提案する。
その結果、IFNsのアクティベーション予測精度は90%であり、フィードフォワードニューラルネットワークでは85%であった。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Since the rapid outbreak of Covid-19 and with no approved vaccines to date,
profound research interest has emerged to understand the innate immune response
to viruses. This understanding can help to inhibit virus replication, prolong
adaptive immune response, accelerated virus clearance, and tissue recovery, a
key milestone to propose a vaccine to combat coronaviruses (CoVs), e.g.,
Covid-19. Although an innate immune system triggers inflammatory responses
against CoVs upon recognition of viruses, however, a vaccine is the ultimate
protection against CoV spread. The development of this vaccine is
time-consuming and requires a deep understanding of the innate immune response
system. In this work, we propose a graph neural network-based model that
exploits the interactions between pattern recognition receptors (PRRs), i.e.,
the human immune response system. These interactions can help to recognize
pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) to predict the activation
requirements of each PRR. The immune response information of each PRR is
derived from combining its historical PAMPs activation coupled with the modeled
effect on the same from PRRs in its neighborhood. On one hand, this work can
help to understand how long Covid-19 can confer immunity where a strong immune
response means people already been infected can safely return to work. On the
other hand, this GNN-based understanding can also abode well for vaccine
development efforts. Our proposal has been evaluated using CoVs immune response
dataset, with results showing an average IFNs activation prediction accuracy of
90%, compared to 85% using feed-forward neural networks.
- Abstract(参考訳): コビッドウイルスの急激な流行と、これまでに承認されたワクチンがないことから、ウイルスに対する自然免疫反応を理解することへの深い研究の関心が高まっている。
この理解は、ウイルスの複製、長期間の適応免疫応答、ウイルスのクリアランスの促進、組織回復を阻害するのに役立つ。
自然免疫系はウイルスの認識によってCoVに対する炎症反応を引き起こすが、ワクチンはCoVの拡散に対する究極の防御である。
このワクチンの開発には時間がかかり、自然免疫応答系の深い理解が必要である。
本研究では、パターン認識受容体(prr)、すなわちヒト免疫応答系間の相互作用を利用したグラフニューラルネットワークに基づくモデルを提案する。
これらの相互作用は病原体関連分子パターン(PAMP)を認識し、それぞれのPRRの活性化要求を予測するのに役立つ。
それぞれのPRRの免疫応答情報は、その近隣のPRRからモデル化された効果と結合した歴史的なPAMPの活性化から導かれる。
一方、この研究はCovid-19が強い免疫反応によって感染した人が安全に仕事に復帰できる免疫をどれだけ長く提供できるかを理解するのに役立つ。
一方、このGNNベースの理解はワクチン開発にも有効である。
提案手法はCoVs免疫応答データセットを用いて評価され, 平均IFNs活性化予測精度は90%, フィードフォワードニューラルネットワークでは85%であった。
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