論文の概要: Investigating the Collective Nature of Cavity Modified Chemical Kinetics under Vibrational Strong Coupling

• arxiv url: http://arxiv.org/abs/2403.03951v1
• Date: Wed, 6 Mar 2024 18:56:33 GMT
• ステータス: 処理完了
• システム内更新日: 2024-03-07 13:53:30.634067
• Title: Investigating the Collective Nature of Cavity Modified Chemical Kinetics under Vibrational Strong Coupling
• Title（参考訳）: 振動性強結合下におけるキャビティ修飾化学反応の集合特性の検討
• Authors: Lachlan P. Lindoy, Arkajit Mandal, David R. Reichman
• Abstract要約: 我々は,エム集合VSC系における反応性が平衡における変化速度の挙動を示すのではなく,系が平衡から外れたときに共振共振器の共振共振器の変形を示すことを示した。 以上の結果から, 集団体制における反応性の変化と, さらなる精査を求めるモデルに含まれない特徴を示唆する実験的プロトコルが示唆された。
• 参考スコア（独自算出の注目度）: 0.0
• License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
• Abstract: In this paper we develop quantum dynamical methods capable of treating the dynamics of chemically reacting systems in an optical cavity in the vibrationally strong-coupling (VSC) limit at finite temperatures and in the presence of a dissipative solvent in both the few and many molecule limits. In the context of two simple models we demonstrate how reactivity in the {\em collective} VSC regime does not exhibit altered rate behavior in equilibrium, but may exhibit resonant cavity modification of reactivity when the system is explicitly out of equilibrium. Our results suggest experimental protocols that may be used to modify reactivity in the collective regime and point to features not included in the models studied which demand further scrutiny.
• Abstract（参考訳）: 本稿では, 有限温度における振動強結合(vsc)限界と, 少数の分子と多数の分子限界における散逸溶媒の存在において, 光学キャビティ内の化学反応系のダイナミクスを処理できる量子力学手法を開発した。 2つの単純なモデルの文脈において、VSC系における反応性が平衡における変化速度の挙動を示すのではなく、系が平衡から明確に外れたときに共鳴キャビティが変化することを示す。 以上の結果から, 集団体制における反応性の変化と, さらなる精査を求めるモデルに含まれない特徴を示唆する実験的プロトコルが示唆された。

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