論文の概要: GATher: Graph Attention Based Predictions of Gene-Disease Links
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2409.16327v1
- Date: Mon, 23 Sep 2024 12:36:44 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2024-09-27 08:51:05.863491
- Title: GATher: Graph Attention Based Predictions of Gene-Disease Links
- Title(参考訳): GATher: グラフ注意に基づくジェネレーション・ディスリーズ・リンクの予測
- Authors: David Narganes-Carlon, Anniek Myatt, Mani Mudaliar, Daniel J. Crowther,
- Abstract要約: GATherは、治療的遺伝子消失リンクを予測するために設計されたグラフアテンションネットワークである。
様々なバイオメディカルソースからのデータを440万のエッジを持つグラフに統合する。
ROC AUCが0.69で, 有効性は0.79で臨床治験結果を予測する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Target selection is crucial in pharmaceutical drug discovery, directly influencing clinical trial success. Despite its importance, drug development remains resource-intensive, often taking over a decade with significant financial costs. High failure rates highlight the need for better early-stage target selection. We present GATher, a graph attention network designed to predict therapeutic gene-disease links by integrating data from diverse biomedical sources into a graph with over 4.4 million edges. GATher incorporates GATv3, a novel graph attention convolution layer, and GATv3HeteroConv, which aggregates transformations for each edge type, enhancing its ability to manage complex interactions within this extensive dataset. Utilizing hard negative sampling and multi-task pre-training, GATher addresses topological imbalances and improves specificity. Trained on data up to 2018 and evaluated through 2024, our results show GATher predicts clinical trial outcomes with a ROC AUC of 0.69 for unmet efficacy failures and 0.79 for positive efficacy. Feature attribution methods, using Captum, highlight key nodes and relationships, enhancing model interpretability. By 2024, GATher improved precision in prioritizing the top 200 clinical trial targets to 14.1%, an absolute increase of over 3.5% compared to other methods. GATher outperforms existing models like GAT, GATv2, and HGT in predicting clinical trial outcomes, demonstrating its potential in enhancing target validation and predicting clinical efficacy and safety.
- Abstract(参考訳): 標的選択は医薬品の発見に不可欠であり、臨床治験の成功に直接影響を及ぼす。
その重要性にも拘わらず、医薬品開発は資源集約的であり、しばしばかなりの財政費で10年以上かかる。
高い失敗率は、アーリーステージのターゲット選択の改善の必要性を浮き彫りにする。
GATherは,多様な生物医学的資料から得られたデータを440万回以上のエッジを持つグラフに統合することにより,治療的遺伝子消失リンクを予測するように設計されたグラフアテンションネットワークである。
GATherには、新しいグラフアテンション畳み込み層であるGATv3と、エッジタイプの変換を集約するGATv3HeteroConvが組み込まれており、この広範なデータセット内で複雑なインタラクションを管理する能力を高めている。
ハードネガティブサンプリングとマルチタスク事前トレーニングを利用することで、GATherはトポロジ的不均衡に対処し、特異性を改善する。
GATherは2018年までのデータに基づいて, 臨床治験の結果を予測し, ROC AUCは0.69, 有効率は0.79であった。
Captumを使った機能属性メソッドは、キーノードとリレーションを強調し、モデルの解釈可能性を高める。
2024年までに、GATherは、上位200の臨床試験対象を14.1%に優先順位付けする精度を改善した。
GATherは、GAT、GATv2、HGTといった既存のモデルよりも、臨床試験の結果を予測し、目標の検証を強化し、臨床効果と安全性を予測する可能性を実証している。
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