論文の概要: Non-Canonical Crosslinks Confound Evolutionary Protein Structure Models
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2503.17368v1
- Date: Sun, 09 Mar 2025 08:18:11 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2025-03-30 08:01:19.378541
- Title: Non-Canonical Crosslinks Confound Evolutionary Protein Structure Models
- Title(参考訳): 非カノニカル架橋と進化的タンパク質構造モデル
- Authors: Romain Lacombe,
- Abstract要約: 稀なリボソーム合成ペプチドと翻訳後修飾ペプチドのクラスである sacRitipeptides をベースとしたドメイン外ベンチマークを行った。
翻訳後修飾を行った10種のサチペプチドの架橋ブリッジに適合するコンフォメーション予測モデルについて検討した。
本研究は, 生体分子構造予測の進歩を持続する物理インフォームドモデルの必要性を示唆するものである。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
- License:
- Abstract: Evolution-based protein structure prediction models have achieved breakthrough success in recent years. However, they struggle to generalize beyond evolutionary priors and on sequences lacking rich homologous data. Here we present a novel, out-of-domain benchmark based on sactipeptides, a rare class of ribosomally synthesized and post-translationally modified peptides (RiPPs) characterized by sulfur-to-$\alpha$-carbon thioether bridges creating cross-links between cysteine residues and backbone. We evaluate recent models on predicting conformations compatible with these cross-links bridges for the 10 known sactipeptides with elucidated post-translational modifications. Crucially, the structures of 5 of them have not yet been experimentally resolved. This makes the task a challenging problem for evolution-based models, which we find exhibit limited performance (0.0% to 19.2% GDT-TS on sulfur-to-$\alpha$-carbon distance). Our results point at the need for physics-informed models to sustain progress in biomolecular structure prediction.
- Abstract(参考訳): 進化に基づくタンパク質構造予測モデルは近年、画期的な成功を収めている。
しかし、彼らは進化の先行点を超えて、豊富なホモロジーデータを持たない配列を一般化するのに苦労している。
ここでは,システイン残基と背骨の架橋を形成する硫黄-アルファ$-カルボニルチオエーテル架橋を特徴とするリボソーム合成後修飾ペプチド(RiPP)の希少なクラスである,サリチペプチドに基づく新規なドメイン外ベンチマークを提案する。
翻訳後修飾を行った10種のサチペプチドの架橋ブリッジに適合するコンフォメーションの予測モデルについて検討した。
重要なことに、これらの5つの構造はまだ実験的に解決されていない。
これにより、このタスクは進化に基づくモデルでは難しい問題となり、性能は0.0%から19.2%のGDT-TSが硫黄からドル=アルファ$-カーボン距離にあることが判明した。
本研究は, 生体分子構造予測の進歩を持続する物理インフォームドモデルの必要性を指摘する。
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