論文の概要: A weakly-supervised deep learning model for fast localisation and delineation of the skeleton, internal organs, and spinal canal on Whole-Body Diffusion-Weighted MRI (WB-DWI)
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2503.20722v1
- Date: Wed, 26 Mar 2025 17:03:46 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2025-03-27 19:18:47.248288
- Title: A weakly-supervised deep learning model for fast localisation and delineation of the skeleton, internal organs, and spinal canal on Whole-Body Diffusion-Weighted MRI (WB-DWI)
- Title(参考訳): Whole-Body Diffusion-Weighted MRI(WB-DWI)における骨格,内臓器,脊柱管の高速局在と非直線化のための弱い教師付き深層学習モデル
- Authors: A. Candito, A. Dragan, R. Holbrey, A. Ribeiro, R. Donners, C. Messiou, N. Tunariu, D. -M. Koh, M. D. Blackledge, The Institute of Cancer Research, London, United Kingdom, The Royal Marsden NHS Foundation Trust, London, United Kingdom, University Hospital Basel, Basel, Switzerland,
- Abstract要約: 全体拡散強調MRI(WB-DWI)のADC値とTotal Diffusion Volume(TDV)が癌画像バイオマーカーとして認識されている。
最初のステップとして, 骨格, 隣接する内臓器(肝, 脾臓, 膀胱, 腎臓) および脊髄の高速かつ再現可能な確率マップを生成するアルゴリズムを提案する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Background: Apparent Diffusion Coefficient (ADC) values and Total Diffusion Volume (TDV) from Whole-body diffusion-weighted MRI (WB-DWI) are recognized cancer imaging biomarkers. However, manual disease delineation for ADC and TDV measurements is unfeasible in clinical practice, demanding automation. As a first step, we propose an algorithm to generate fast and reproducible probability maps of the skeleton, adjacent internal organs (liver, spleen, urinary bladder, and kidneys), and spinal canal. Methods: We developed an automated deep-learning pipeline based on a 3D patch-based Residual U-Net architecture that localizes and delineates these anatomical structures on WB-DWI. The algorithm was trained using "soft-labels" (non-binary segmentations) derived from a computationally intensive atlas-based approach. For training and validation, we employed a multi-center WB-DWI dataset comprising 532 scans from patients with Advanced Prostate Cancer (APC) or Multiple Myeloma (MM), with testing on 45 patients. Results: Our weakly-supervised deep learning model achieved an average dice score/precision/recall of 0.66/0.6/0.73 for skeletal delineations, 0.8/0.79/0.81 for internal organs, and 0.85/0.79/0.94 for spinal canal, with surface distances consistently below 3 mm. Relative median ADC and log-transformed volume differences between automated and manual expert-defined full-body delineations were below 10% and 4%, respectively. The computational time for generating probability maps was 12x faster than the atlas-based registration algorithm (25 s vs. 5 min). An experienced radiologist rated the model's accuracy "good" or "excellent" on test datasets. Conclusion: Our model offers fast and reproducible probability maps for localizing and delineating body regions on WB-DWI, enabling ADC and TDV quantification, potentially supporting clinicians in disease staging and treatment response assessment.
- Abstract(参考訳): 背景: 全体拡散強調MRI(WB-DWI)のADC値とTotal Diffusion Volume(TDV)は,癌画像バイオマーカーとして認識されている。
しかし, ADC と TDV 測定のための手動疾患のデライン化は, 臨床では不可能であり, 自動化が要求される。
最初のステップとして, 骨格, 隣接する内臓器(肝, 脾臓, 膀胱, 腎臓) および脊髄の高速かつ再現可能な確率マップを生成するアルゴリズムを提案する。
方法:我々は,WB-DWI上のこれらの解剖学的構造をローカライズし,記述する3DパッチベースのResidual U-Netアーキテクチャに基づく,自動ディープラーニングパイプラインを開発した。
このアルゴリズムは、計算集約的なアトラスに基づくアプローチから派生した「ソフトラベル」(非バイナリセグメンテーション)を用いて訓練された。
前立腺癌(APC)と多発性骨髄腫(MM)の532例を多施設でスキャンし,45例を対象に検討した。
結果: 内臓器では0.8/0.79/0.81, 脊髄では0.85/0.79/0.94, 表面距離は3mm以下であった。
自家用と手動用で定義したフルボディデラインの相対中央値とログ変換ボリュームの差は,それぞれ10%以下と4%以下であった。
確率マップ生成の計算時間はアトラスベース登録アルゴリズム(25 s vs. 5 min)より12倍高速であった。
経験豊富な放射線学者は、テストデータセット上でモデルの正確さを「良い」あるいは「優れている」と評価した。
結語:本モデルは,WB-DWIの身体領域の局所化と線分化のための高速かつ再現可能な確率マップを提供し,ADCおよびTDV定量化を可能にし,疾患ステージングおよび治療応答評価における臨床医を支援する可能性がある。
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