論文の概要: Identifying Protein Co-regulatory Network Logic by Solving B-SAT Problems through Gate-based Quantum Computing
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2504.09365v1
- Date: Sat, 12 Apr 2025 23:11:10 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2025-04-15 16:49:38.467283
- Title: Identifying Protein Co-regulatory Network Logic by Solving B-SAT Problems through Gate-based Quantum Computing
- Title(参考訳): ゲートベース量子コンピューティングによるB-SAT問題の解法によるタンパク質共制御ネットワーク論理の同定
- Authors: Aspen Erlandsson Brisebois, Jason Broderick, Zahed Khatooni, Heather L. Wilson, Steven Rayan, Gordon Broderick,
- Abstract要約: 脳の哺乳類皮質領域の神経発達に関与する5つのタンパク質を結合するネットワークの構造とブール決定論理を同定する。
我々はGroverのアルゴリズムを用いて、決定論的古典アルゴリズムが必要とする指数時間複雑性よりも高速にNPハード問題を解く。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
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- Abstract: There is growing awareness that the success of pharmacologic interventions on living organisms is significantly impacted by context and timing of exposure. In turn, this complexity has led to an increased focus on regulatory network dynamics in biology and our ability to represent them in a high-fidelity way, in silico. Logic network models show great promise here and their parameter estimation can be formulated as a constraint satisfaction problem (CSP) that is well-suited to the often sparse, incomplete data in biology. Unfortunately, even in the case of Boolean logic, the combinatorial complexity of these problems grows rapidly, challenging the creation of models at physiologically-relevant scales. That said, quantum computing, while still nascent, facilitates novel information-processing paradigms with the potential for transformative impact in problems such as this one. In this work, we take a first step at actualizing this potential by identifying the structure and Boolean decisional logic of a well-studied network linking 5 proteins involved in the neural development of the mammalian cortical area of the brain. We identify the protein-protein connectivity and binary decisional logic governing this network by formulating it as a Boolean Satisfiability (B-SAT) problem. We employ Grover's algorithm to solve the NP-hard problem faster than the exponential time complexity required by deterministic classical algorithms. Using approaches deployed on both quantum simulators and actual noisy intermediate scale quantum (NISQ) hardware, we accurately recover several high-likelihood models from very sparse protein expression data. The results highlight the differential roles of data types in supporting accurate models; the impact of quantum algorithm design as it pertains to the mutability of quantum hardware; and the opportunities for accelerated discovery enabled by this approach.
- Abstract(参考訳): 生物に対する薬理学的介入の成功は、曝露の状況やタイミングに大きく影響しているという認識が高まっている。
結果として、この複雑さは、生物学における規制ネットワークのダイナミクスと、シリコの高忠実な方法でそれらを表現できる能力に焦点を絞った。
論理ネットワークモデルは、ここでは非常に有望であり、それらのパラメータ推定は、生物学においてしばしばスパースで不完全なデータによく適合する制約満足度問題(CSP)として定式化することができる。
残念ながら、ブール論理の場合でさえ、これらの問題の組合せ複雑性は急速に増大し、生理学的に関連するスケールでのモデルの作成に挑戦する。
とは言っても、量子コンピューティングはまだ生まれたばかりではあるが、このような問題に変革をもたらす可能性のある新しい情報処理パラダイムを促進する。
本研究では,脳の哺乳動物の皮質領域の神経発達に関与する5つのタンパク質をリンクするよく研究されたネットワークの構造とブール決定論理を同定することにより,この可能性を実現するための第一歩を踏み出した。
そこで我々は,タンパク質-タンパク質間の結合性と二項決定論理を,ブール満足度(Boolean Satisfiability, B-SAT)問題として定式化することによって同定した。
我々はGroverのアルゴリズムを用いて、決定論的古典アルゴリズムが必要とする指数時間複雑性よりも高速にNPハード問題を解く。
量子シミュレータとNISQハードウェアの両方に展開したアプローチを用いて、非常にスパースなタンパク質表現データからいくつかの高次モデルを正確に復元する。
この結果は、正確なモデルをサポートする上でのデータ型の役割の違い、量子ハードウェアの可変性に関連する量子アルゴリズム設計の影響、そしてこのアプローチによって発見を加速する機会を浮き彫りにする。
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