論文の概要: Agentic BAIM-LLM Evaluation (ABLE): Benchmarking LLM Use of Protein Design Tools
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2609.05818v1
- Date: Sat, 05 Sep 2026 02:28:21 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-09-10 19:44:08.140914
- Title: Agentic BAIM-LLM Evaluation (ABLE): Benchmarking LLM Use of Protein Design Tools
- Title(参考訳): エージェントBAIM-LLM評価(able):タンパク質設計ツールを用いたLCMのベンチマーク
- Abstract要約: 両用タンパク質設計において生体AIモデル(BAIM)を利用するLLMエージェントの能力を評価するためのベンチマークであるABLEを紹介する。
我々は15のフロンティアモデルを評価し、7つのモデルが全てのタスクを拒否するのに対し、残りのモデルでは性能差がかなり大きいことを発見した。
以上の結果から,現在のLLMはタンパク質設計の障壁を大幅に減らすことができるが,計画,戦略生成,生物知識のツール利用への統合には相容れないことが示唆された。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: We introduce ABLE, a benchmark for evaluating LLM agents' ability to use biological AI models (BAIMs), such as ProteinMPNN and AlphaFold3, in dual-use protein design workflows. ABLE assesses agent performance through a set of tasks spanning structure retrieval, sequence generation, and design validation. We evaluate 15 frontier models and find that seven refuse all tasks, while the remaining models exhibit substantial performance differences. Claude Sonnet 4 and Gemini 3 Pro achieve the highest scores across information retrieval, tool selection, and tool use. We further compare model performance on a subset of tasks against an expert human baseline. Our results suggest that current LLMs can substantially lower barriers to protein design, but remain inconsistent in planning, strategy generation, and integrating biological knowledge with tool use.
- Abstract(参考訳): 本稿では,LLMエージェントの生物AIモデル(ProteinMPNNやAlphaFold3など)をデュアルユースなタンパク質設計ワークフローで活用する能力を評価するためのベンチマークであるABLEを紹介する。
ABLEは、構造検索、シーケンス生成、設計検証にまたがる一連のタスクを通じて、エージェントのパフォーマンスを評価する。
我々は15のフロンティアモデルを評価し、7つのモデルが全てのタスクを拒否するのに対し、残りのモデルでは性能差がかなり大きいことを発見した。
Claude Sonnet 4 と Gemini 3 Pro は情報検索、ツールの選択、ツールの使用で最高のスコアを得る。
さらに、タスクのサブセットにおけるモデルパフォーマンスを、専門家の人間のベースラインと比較する。
以上の結果から,現在のLLMはタンパク質設計の障壁を大幅に減らすことができるが,計画,戦略生成,生物知識のツール利用への統合には相容れないことが示唆された。
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