論文の概要: Automatic design of novel potential 3CL$^{\text{pro}}$ and
PL$^{\text{pro}}$ inhibitors
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2101.11890v1
- Date: Thu, 28 Jan 2021 09:47:23 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2021-01-31 18:05:48.894617
- Title: Automatic design of novel potential 3CL$^{\text{pro}}$ and
PL$^{\text{pro}}$ inhibitors
- Title(参考訳): 新規ポテンシャル3CL$^{\text{pro}}$とPL$^{\text{pro}}$阻害剤の自動設計
- Authors: Timothy Atkinson, Saeed Saremi, Faustino Gomez, Jonathan Masci
- Abstract要約: 分子ニューラルアッセイ探索(MONAS)という分子最適化フレームワークを提案する。
MONASは、特定の望ましい性質を持つ分子を識別する特性予測器、与えられた分子と既知の訓練分子との統計的類似性を近似するエネルギーモデル、および分子探索方法の3つの構成要素から構成される。
本研究では、これらのコンポーネントをグラフニューラルネットワーク(GNN)、Deep Energy Estorimat Networks(DEEN)、Monte Carlo Tree Search(MCTS)でインスタンス化する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 14.20377116532735
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: With the goal of designing novel inhibitors for SARS-CoV-1 and SARS-CoV-2, we
propose the general molecule optimization framework, Molecular Neural Assay
Search (MONAS), consisting of three components: a property predictor which
identifies molecules with specific desirable properties, an energy model which
approximates the statistical similarity of a given molecule to known training
molecules, and a molecule search method. In this work, these components are
instantiated with graph neural networks (GNNs), Deep Energy Estimator Networks
(DEEN) and Monte Carlo tree search (MCTS), respectively. This implementation is
used to identify 120K molecules (out of 40-million explored) which the GNN
determined to be likely SARS-CoV-1 inhibitors, and, at the same time, are
statistically close to the dataset used to train the GNN.
- Abstract(参考訳): SARS-CoV-1およびSARS-CoV-2の新規阻害剤の設計を目的として、特定の望ましい特性を有する分子を同定するプロパティ予測器、既知のトレーニング分子と与えられた分子の統計的類似性を近似するエネルギーモデル、および分子探索方法の3つの構成要素からなる一般分子最適化フレームワークである分子ニューラルアッセイサーチ(MONAS)を提案する。
この研究では、これらのコンポーネントは、それぞれ、グラフニューラルネットワーク(GNNs)、Deep Energy Estimator Networks(DEEN)、およびモンテカルロツリーサーチ(MCTS)でインスタンス化される。
この実装は、GNNがSARS-CoV-1阻害剤であると判断した120万分子(40万分子のうち)を同定するために使用され、同時に、GNNの訓練に用いられるデータセットに統計的に近接している。
関連論文リスト
- Using GNN property predictors as molecule generators [16.34646723046073]
グラフニューラルネットワーク(GNN)は、物質や分子特性を正確に予測する強力なツールとして登場した。
本稿では、これらのニューラルネットワークの可逆性を利用して、所望の電子特性を持つ分子構造を直接生成する。
論文 参考訳(メタデータ) (2024-06-05T13:53:47Z) - Molecule Design by Latent Prompt Transformer [76.2112075557233]
本研究は、分子設計の課題を条件付き生成モデリングタスクとしてフレーミングすることによって検討する。
本研究では,(1)学習可能な事前分布を持つ潜伏ベクトル,(2)プロンプトとして潜伏ベクトルを用いる因果トランスフォーマーに基づく分子生成モデル,(3)潜在プロンプトを用いた分子の目標特性および/または制約値を予測する特性予測モデルからなる新しい生成モデルを提案する。
論文 参考訳(メタデータ) (2024-02-27T03:33:23Z) - Gibbs-Helmholtz Graph Neural Network: capturing the temperature
dependency of activity coefficients at infinite dilution [1.290382979353427]
我々は,Gibs-Helmholtz Graph Neural Network (GH-GNN) モデルを構築し,温度の異なる分子系の$ln gamma_ijinfty$を予測する。
本稿では,GH-GNNの性能を連続的かつ離散的に解析し,モデルの適用性領域と予測精度を示す。
論文 参考訳(メタデータ) (2022-12-02T14:25:58Z) - Substructure-Atom Cross Attention for Molecular Representation Learning [21.4652884347198]
分子表現学習のための新しい枠組みを提案する。
私たちの貢献は3つある: (a) 部分構造を分子のノード的特徴に組み込むことの有用性を実証すること、(b) トランスフォーマーとグラフニューラルネットワークからなる2つの分岐ネットワークを設計すること、(c) 分子からの特徴や計算的な情報を必要としないこと、である。
論文 参考訳(メタデータ) (2022-10-15T09:44:27Z) - HiGNN: Hierarchical Informative Graph Neural Networks for Molecular
Property Prediction Equipped with Feature-Wise Attention [5.735627221409312]
分子特性を予測するための階層型情報グラフニューラルネットワークフレームワーク(HiGNN)を提案する。
実験により、HiGNNは、多くの挑戦的な薬物発見関連ベンチマークデータセットに対して最先端の予測性能を達成することが示された。
論文 参考訳(メタデータ) (2022-08-30T05:16:15Z) - Graph neural networks for the prediction of molecular structure-property
relationships [59.11160990637615]
グラフニューラルネットワーク(GNN)は、分子グラフ上で直接動作する新しい機械学習手法である。
GNNは、エンドツーエンドでプロパティを学習できるため、情報記述子の必要性を回避することができる。
本稿では、分子特性予測のための2つの例を通して、GNNの基礎を説明し、GNNの応用を実証する。
論文 参考訳(メタデータ) (2022-07-25T11:30:44Z) - Exploring Chemical Space with Score-based Out-of-distribution Generation [57.15855198512551]
生成微分方程式(SDE)にアウト・オブ・ディストリビューション制御を組み込んだスコアベース拡散方式を提案する。
いくつかの新しい分子は現実世界の薬物の基本的な要件を満たしていないため、MOODは特性予測器からの勾配を利用して条件付き生成を行う。
我々はMOODがトレーニング分布を超えて化学空間を探索できることを実験的に検証し、既存の方法で見いだされた分子、そして元のトレーニングプールの上位0.01%までも生成できることを実証した。
論文 参考訳(メタデータ) (2022-06-06T06:17:11Z) - Chemical-Reaction-Aware Molecule Representation Learning [88.79052749877334]
本稿では,化学反応を用いて分子表現の学習を支援することを提案する。
本手法は,1) 埋め込み空間を適切に整理し, 2) 分子埋め込みの一般化能力を向上させるために有効であることが証明された。
実験結果から,本手法は様々なダウンストリームタスクにおける最先端性能を実現することが示された。
論文 参考訳(メタデータ) (2021-09-21T00:08:43Z) - Benchmarking Deep Graph Generative Models for Optimizing New Drug
Molecules for COVID-19 [11.853524110656991]
ターゲット特性を持つ新規薬物化合物の設計は、生成モデル研究の鍵となる分野である。
本稿では、グラフ生成モデルに基づく小さな薬物分子設計パイプラインと、新型コロナウイルスの標的薬物候補を設計するための2つの最先端グラフ生成モデルの比較研究について述べる。
論文 参考訳(メタデータ) (2021-02-09T17:49:26Z) - MIMOSA: Multi-constraint Molecule Sampling for Molecule Optimization [51.00815310242277]
生成モデルと強化学習アプローチは、最初の成功をおさめたが、複数の薬物特性を同時に最適化する上で、依然として困難に直面している。
本稿では,MultI-Constraint MOlecule SAmpling (MIMOSA)アプローチ,初期推定として入力分子を用いるサンプリングフレームワーク,ターゲット分布からのサンプル分子を提案する。
論文 参考訳(メタデータ) (2020-10-05T20:18:42Z) - CogMol: Target-Specific and Selective Drug Design for COVID-19 Using
Deep Generative Models [74.58583689523999]
新規なウイルスタンパク質を標的とした新規な薬物様小分子を設計するためのエンド・ツー・エンドのフレームワークであるCogMolを提案する。
CogMolは、分子SMILES変分オートエンコーダ(VAE)の適応事前学習と、効率的なマルチ属性制御サンプリングスキームを組み合わせる。
CogMolは、高目標特異性と選択性を有する合成可能で低毒性な薬物様分子の多制約設計を扱う。
論文 参考訳(メタデータ) (2020-04-02T18:17:20Z)
関連論文リストは本サイト内にある論文のタイトル・アブストラクトから自動的に作成しています。
指定された論文の情報です。
本サイトの運営者は本サイト(すべての情報・翻訳含む)の品質を保証せず、本サイト(すべての情報・翻訳含む)を使用して発生したあらゆる結果について一切の責任を負いません。