論文の概要: Scalable Deep Learning for RNA Secondary Structure Prediction
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2307.10073v1
- Date: Fri, 14 Jul 2023 12:54:56 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2023-07-23 11:50:46.462417
- Title: Scalable Deep Learning for RNA Secondary Structure Prediction
- Title(参考訳): RNA二次構造予測のためのスケーラブルディープラーニング
- Authors: J\"org K.H. Franke, Frederic Runge, Frank Hutter
- Abstract要約: 本稿では,アキシャルアテンションとリサイクリングを用いた学習モデルであるRNAformerについて述べる。
提案手法は,一般的なTS0ベンチマークデータセット上での最先端性能を実現する。
RNAフォーマがRNA折り畳み過程の生体物理モデルを学ぶことができることを示す。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 38.46798525594529
- License: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
- Abstract: The field of RNA secondary structure prediction has made significant progress
with the adoption of deep learning techniques. In this work, we present the
RNAformer, a lean deep learning model using axial attention and recycling in
the latent space. We gain performance improvements by designing the
architecture for modeling the adjacency matrix directly in the latent space and
by scaling the size of the model. Our approach achieves state-of-the-art
performance on the popular TS0 benchmark dataset and even outperforms methods
that use external information. Further, we show experimentally that the
RNAformer can learn a biophysical model of the RNA folding process.
- Abstract(参考訳): RNA二次構造予測の分野は、ディープラーニング技術の導入によって大きな進歩を遂げた。
本稿では,軸方向の注意と潜在空間でのリサイクルを用いたリーン深層学習モデルであるrnaformerを提案する。
我々は,隣接行列を直接潜在空間にモデル化するアーキテクチャを設計し,モデルのサイズを拡大することにより,性能の向上を図る。
提案手法は,TS0ベンチマークデータセットの最先端性能を実現し,外部情報を用いた手法よりも優れる。
さらに,RNAフォーマがRNA折り畳み過程の生体物理モデルを学習できることを実験的に示す。
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