論文の概要: Screening of BindingDB database ligands against EGFR, HER2, Estrogen, Progesterone and NF-kB receptors based on machine learning and molecular docking
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2405.00647v1
- Date: Wed, 1 May 2024 17:24:20 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2024-05-02 14:57:49.274387
- Title: Screening of BindingDB database ligands against EGFR, HER2, Estrogen, Progesterone and NF-kB receptors based on machine learning and molecular docking
- Title(参考訳): 機械学習と分子ドッキングに基づくEGFR, HER2, Estrogen, Progesterone, NF-kB受容体に対するBindingDBデータベースリガンドのスクリーニング
- Authors: Parham Rezaee, Shahab Rezaee, Malik Maaza, Seyed Shahriar Arab,
- Abstract要約: GASVM-SVM:GASVM-SVMモデルは乳がんデータの仮想スクリーニングのためのAUC0.94で選択された。
このモデルでは、4454, 803, 438, 378を、アクティブ/非アクティブおよびターゲット予測の両方で90%以上の精度で同定した。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Breast cancer, the second most prevalent cancer among women worldwide, necessitates the exploration of novel therapeutic approaches. To target the four subgroups of breast cancer "hormone receptor-positive and HER2-negative, hormone receptor-positive and HER2-positive, hormone receptor-negative and HER2-positive, and hormone receptor-negative and HER2-negative" it is crucial to inhibit specific targets such as EGFR, HER2, ER, NF-kB, and PR. In this study, we evaluated various methods for binary and multiclass classification. Among them, the GA-SVM-SVM:GA-SVM-SVM model was selected with an accuracy of 0.74, an F1-score of 0.73, and an AUC of 0.94 for virtual screening of ligands from the BindingDB database. This model successfully identified 4454, 803, 438, and 378 ligands with over 90% precision in both active/inactive and target prediction for the classes of EGFR+HER2, ER, NF-kB, and PR, respectively, from the BindingDB database. Based on to the selected ligands, we created a dendrogram that categorizes different ligands based on their targets. This dendrogram aims to facilitate the exploration of chemical space for various therapeutic targets. Ligands that surpassed a 90% threshold in the product of activity probability and correct target selection probability were chosen for further investigation using molecular docking. The binding energy range for these ligands against their respective targets was calculated to be between -15 and -5 kcal/mol. Finally, based on general and common rules in medicinal chemistry, we selected 2, 3, 3, and 8 new ligands with high priority for further studies in the EGFR+HER2, ER, NF-kB, and PR classes, respectively.
- Abstract(参考訳): 世界で2番目に多いがんである乳癌は、新しい治療法の探索を必要とする。
乳癌の4つのサブグループ「ホルモン受容体陽性・HER2陰性・ホルモン受容体陽性・HER2陽性・ホルモン受容体陰性・HER2陰性」をターゲットにするためには、EGFR、HER2、ER、NF-kB、PRなどの特定の標的を阻害することが重要である。
本研究では,二項分類と多項分類の様々な手法について検討した。
GA-SVM-SVM:GA-SVM-SVMモデルは精度0.74、F1スコア0.73、AUC0.94で選択された。
このモデルでは,BindingDBデータベースから,EGFR+HER2,ER,NF-kB,PRの各クラスに対して,アクティブ/非アクティブおよびターゲット予測において90%以上の精度で4454,803,438,378のリガンドを同定した。
選択したリガンドに基づいて、ターゲットに基づいて異なるリガンドを分類するデンドログラムを作成しました。
このデンドログラムは、様々な治療対象のための化学空間の探索を容易にすることを目的としている。
分子ドッキングによるさらなる研究のために, 活性率の90%を超えるリガンドと正しい標的選択確率を選択した。
これらのリガンドのそれぞれの目標に対する結合エネルギー範囲は, -15~5kcal/molと計算された。
最後に, 医薬化学の一般規則と共通規則に基づいて, EGFR+HER2, ER, NF-kB, PRクラスにおいて, 高い優先度を持つ2, 3, 3, 8種類の新規配位子をそれぞれ選択した。
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