論文の概要: Identifying treatment response subgroups in observational time-to-event data
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2408.03463v2
- Date: Fri, 18 Oct 2024 07:32:18 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2024-11-08 12:33:46.970259
- Title: Identifying treatment response subgroups in observational time-to-event data
- Title(参考訳): 観測時空間データにおける治療応答サブグループ同定
- Authors: Vincent Jeanselme, Chang Ho Yoon, Fabian Falck, Brian Tom, Jessica Barrett,
- Abstract要約: 本研究は、観察研究における治療応答サブグループを特定するための、新しい結果誘導手法を提案する。
本手法は, 個別化と平均処理効果推定の中間に位置する。
実験では, ランダム化処理と観察処理の両方において, 結果誘導サブグループ分析の最先端手法を著しく上回る結果を得た。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 2.176207087460772
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Identifying patient subgroups with different treatment responses is an important task to inform medical recommendations, guidelines, and the design of future clinical trials. Existing approaches for subgroup analysis primarily rely on Randomised Controlled Trials (RCTs), in which treatment assignment is randomised. RCTs' patient cohorts are often constrained by cost, rendering them not representative of the heterogeneity of patients likely to receive treatment in real-world clinical practice. When applied to observational studies, subgroup analysis approaches suffer from significant statistical biases particularly because of the non-randomisation of treatment. Our work introduces a novel, outcome-guided method for identifying treatment response subgroups in observational studies. Our approach assigns each patient to a subgroup associated with two time-to-event distributions: one under treatment and one under control regime. It hence positions itself in between individualised and average treatment effect estimation. The assumptions of our model result in a simple correction of the statistical bias from treatment non-randomisation through inverse propensity weighting. In experiments, our approach significantly outperforms the current state-of-the-art method for outcome-guided subgroup analysis in both randomised and observational treatment regimes.
- Abstract(参考訳): 治療反応の異なる患者サブグループを特定することは、医療勧告、ガイドライン、将来の臨床試験の設計を知らせる重要な課題である。
既存のサブグループ分析のアプローチは主にランダム化制御試験 (Randomized Controlled Trials, RRT) に依存しており、処理の割り当てはランダム化されている。
RCTの患者コホートはコストに制約されることが多く、実際の臨床で治療を受ける可能性の高い患者の異種性を表すものではない。
観察研究に適用すると、サブグループ分析のアプローチは、特に治療の非ランダム化のために有意な統計バイアスに悩まされる。
本研究は、観察研究における治療応答サブグループを特定するための、新しい結果誘導手法を提案する。
本手法では,各患者を2つの時間-時間分布に関連するサブグループ,すなわち治療中のサブグループとコントロール中のサブグループに割り当てる。
そのため、個々の治療効果と平均治療効果の見積もりの間に位置づけられる。
本モデルの仮定は, 逆確率重み付けによる非ランダム化処理から統計バイアスを簡易に補正する。
実験では, ランダム化処理と観察処理の両方において, 結果誘導サブグループ分析の最先端手法を著しく上回る結果を得た。
関連論文リスト
- Detecting critical treatment effect bias in small subgroups [11.437076464287822]
本研究では, 平均治療効果以上の観察研究をベンチマークするための新しい手法を提案する。
まず, 2つの研究から推定される治療効果が, 関連する特徴のセットに基づいて, ある程度の許容範囲で異なるという, ヌル仮説の統計的試験を設計する。
次に,観測研究における任意の部分群に対して,最大バイアス強度に対する有意な下限を推定する。
論文 参考訳(メタデータ) (2024-04-29T17:44:28Z) - Estimating treatment effects from single-arm trials via latent-variable
modeling [14.083487062917085]
すべての患者が治療グループに属しているシングルアーム臨床試験は、有効な代替手段であるが、外部コントロールグループへのアクセスが必要である。
このシナリオに対して、同定可能なディープ潜在変数モデルを提案する。
その結果, 直接治療効果評価と患者マッチングによる効果評価の両面で, 性能が向上した。
論文 参考訳(メタデータ) (2023-11-06T10:12:54Z) - The R.O.A.D. to precision medicine [5.877778007271621]
本稿ではランダム化試行データサブグループ解析の欠陥に対処する確率的層間マッチングフレームワークを提案する。
我々は,消化管間質性腫瘍(GIST)の観察データに枠組みを適用し,外部コホートでOPTを検証した。
論文 参考訳(メタデータ) (2023-11-03T03:08:15Z) - TCFimt: Temporal Counterfactual Forecasting from Individual Multiple
Treatment Perspective [50.675845725806724]
個別多面的治療の観点からの時間的対実予測の包括的枠組み(TCFimt)を提案する。
TCFimtは、選択と時間変化バイアスを軽減するためにSeq2seqフレームワークの逆タスクを構築し、比較学習ベースのブロックを設計し、混合処理効果を分離した主治療効果と因果相互作用に分解する。
提案手法は, 特定の治療法による今後の結果予測と, 最先端手法よりも最適な治療タイプとタイミングを選択する上で, 良好な性能を示す。
論文 参考訳(メタデータ) (2022-12-17T15:01:05Z) - BITES: Balanced Individual Treatment Effect for Survival data [0.0]
患者予後に対する介入の効果を推定することは、パーソナライズされた医療の重要な側面の1つである。
時間から時間までのデータは、治療最適化にはほとんど使われない。
我々は、治療特異的な半パラメトリックコックス損失と治療バランスの深いディープニューラルネットワークを組み合わせたBITESというアプローチを提案する。
論文 参考訳(メタデータ) (2022-01-05T10:39:31Z) - Disentangled Counterfactual Recurrent Networks for Treatment Effect
Inference over Time [71.30985926640659]
本稿では,DCRN(Disentangled Counterfactual Recurrent Network)を提案する。
時間とともに治療効果の因果構造に完全にインスパイアされたアーキテクチャでは、予測精度と疾患理解が向上する。
実データとシミュレーションデータの両方において,DCRNが処理応答予測の最先端手法より優れていることを示す。
論文 参考訳(メタデータ) (2021-12-07T16:40:28Z) - Double machine learning for sample selection models [0.12891210250935145]
本稿では,サンプル選択や帰属によるサブポピュレーションに対してのみ結果が観察される場合の個別分散処理の評価について考察する。
a)Neyman-orthogonal, Duubly robust, and efficient score function, which suggests the robustness of treatment effect Estimation to moderate regularization biases in the machine learning based Estimation of the outcome, treatment, or sample selection model and (b) sample splitting ( or cross-fitting) to prevent overfitting bias。
論文 参考訳(メタデータ) (2020-11-30T19:40:21Z) - MIA-Prognosis: A Deep Learning Framework to Predict Therapy Response [58.0291320452122]
本稿では,患者の予後と治療反応を予測するための統合型深層学習手法を提案する。
我々は,マルチモーダル非同期時系列分類タスクとして,確率モデリングを定式化する。
我々の予測モデルは、長期生存の観点から、低リスク、高リスクの患者をさらに階層化する可能性がある。
論文 参考訳(メタデータ) (2020-10-08T15:30:17Z) - Robust Recursive Partitioning for Heterogeneous Treatment Effects with
Uncertainty Quantification [84.53697297858146]
治療効果のサブグループ分析は、医療から公共政策、レコメンデーターシステムへの応用において重要な役割を担っている。
サブグループ分析の現在の手法のほとんどは、個別化処理効果(ITE)を推定するための特定のアルゴリズムから始まる。
本稿では、これらの弱点に対処する新しい部分群解析法R2Pを開発する。
論文 参考訳(メタデータ) (2020-06-14T14:50:02Z) - Estimating Counterfactual Treatment Outcomes over Time Through
Adversarially Balanced Representations [114.16762407465427]
時間とともに治療効果を推定するためにCRN(Counterfactual Recurrent Network)を導入する。
CRNは、患者履歴のバランスの取れた表現を構築するために、ドメイン敵のトレーニングを使用する。
本モデルでは, 正解率の予測と適切な治療時期の選択において, 誤差の低減を図っている。
論文 参考訳(メタデータ) (2020-02-10T20:47:36Z) - Generalization Bounds and Representation Learning for Estimation of
Potential Outcomes and Causal Effects [61.03579766573421]
代替薬に対する患者一人の反応など,個人レベルの因果効果の推定について検討した。
我々は,表現の誘導的処理群距離を正規化することにより,境界を最小化する表現学習アルゴリズムを考案した。
これらのアルゴリズムを拡張して、重み付き表現を同時に学習し、治療群距離をさらに削減する。
論文 参考訳(メタデータ) (2020-01-21T10:16:33Z)
関連論文リストは本サイト内にある論文のタイトル・アブストラクトから自動的に作成しています。
指定された論文の情報です。
本サイトの運営者は本サイト(すべての情報・翻訳含む)の品質を保証せず、本サイト(すべての情報・翻訳含む)を使用して発生したあらゆる結果について一切の責任を負いません。