論文の概要: Multimodal Empirical Bayes Variational Autoencoders for Joint Longitudinal and Time-to-Event Modeling
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2607.13984v1
- Date: Wed, 15 Jul 2026 16:13:14 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-07-16 16:39:12.82899
- Title: Multimodal Empirical Bayes Variational Autoencoders for Joint Longitudinal and Time-to-Event Modeling
- Title(参考訳): 多モード経験的ベイズ変分オートエンコーダによる縦・事象連成モデリング
- Abstract要約: 実験的なベイズ変分オートエンコーダ (EB-VAE) フレームワークを, 結合長手および時間-イベントモデリングに拡張する。
このフレームワークは、前述した共条件の経験的ベイズによって正規化された潜在個人効果を用いて、個人間の変動を表す。
ハイブリッドデコーダは従来報告された非線形混合効果推定値と広く一致した処理効果パラメータを復元した。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: Longitudinal tumor measurements, dropout information, and genetic covariates provide complementary information about treatment response, but integrating these data sources within a single population modeling framework remains challenging. We extend the empirical Bayes variational autoencoder (EB-VAE) framework to joint longitudinal and time-to-event modeling and evaluate it on tumor growth data. The framework represents inter-individual variability using latent individual effects regularized by a covariate-conditioned empirical Bayes prior, while a decoder maps these latent effects to tumor-volume trajectories. To account for informative dropout, the decoder was augmented with a hazard model, yielding joint predictions of tumor growth and time to dropout. We further compared fully neural and hybrid semi-mechanistic decoder formulations and incorporated genomic covariates through a genetics-conditioned prior adaptation. The hybrid decoder recovered treatment-effect parameters broadly consistent with previously reported nonlinear mixed-effects estimates, while achieving prior predictive performance comparable to the neural decoder. The joint model reproduced both tumor-volume distributions and dropout patterns in held-out individuals, and genetic conditioning improved individual-level prior predictions in both cutaneous melanoma and breast cancer experiments. Stability selection identified several biologically plausible genetic indicators, including alterations in BRAF, NRAS, NF1, and MDM2. These results demonstrate that EB-VAE provides a flexible probabilistic framework for combining neural dynamics, mechanistic structure, time-to-event modeling, and high-dimensional covariates in pharmacometric applications.
- Abstract(参考訳): 縦断的腫瘍計測、ドロップアウト情報、遺伝的共変体は治療反応の相補的な情報を提供するが、これらのデータソースを単一集団モデリングフレームワークに統合することは依然として困難である。
我々は,経験的ベイズ変量オートエンコーダ(EB-VAE)フレームワークを,関節長手および経時的モデリングに拡張し,腫瘍成長データ上で評価する。
このフレームワークは、前述した共変量条件の経験的ベイズによって規則化された潜伏個人効果を用いて個体間変動を表現し、デコーダはこれらの潜伏効果を腫瘍体積軌跡にマッピングする。
情報伝達性低下を考慮し,デコーダを危険モデルで拡張し,腫瘍の成長と退院までの時間について共同で予測した。
さらに,全神経およびハイブリッドセミメカニスティックデコーダの定式化を比較検討し,遺伝子組み換えによりゲノム共変体を組み込んだ。
ハイブリッドデコーダは、ニューラルデコーダに匹敵する事前予測性能を達成しつつ、従来報告された非線形混合エフェクト推定値と広く一致した治療効果パラメータを回復した。
関節モデルでは, 保留した個体の腫瘍体積分布とドロップアウトパターンの両方を再現し, 遺伝子条件付けにより皮膚メラノーマおよび乳癌実験における個体レベルの事前予測が改善した。
安定性の選択は、BRAF、NRAS、NF1、MDM2の変異を含む、生物学的に有望ないくつかの遺伝子指標を同定した。
これらの結果から,EB-VAEは力学,力学構造,時間-イベントモデリング,および薬理学応用における高次元共変量を組み合わせた柔軟な確率的フレームワークを提供することが示された。
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