論文の概要: Harmonic Self-Conditioned Flow Matching for Multi-Ligand Docking and Binding Site Design
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2310.05764v4
- Date: Thu, 30 May 2024 19:04:39 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2024-06-03 20:31:38.666839
- Title: Harmonic Self-Conditioned Flow Matching for Multi-Ligand Docking and Binding Site Design
- Title(参考訳): マルチリガンドドッキングとバインドサイト設計のための高調波自己整合流マッチング
- Authors: Hannes Stärk, Bowen Jing, Regina Barzilay, Tommi Jaakkola,
- Abstract要約: FlowSiteはこのフローモデルを拡張して、タンパク質ポケットの離散残基タイプと分子の結合3D構造を共同で生成する。
HarmonicFlowは, ドッキングの簡易性, 汎用性, 平均試料品質の向上を図っている。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 29.972698307121675
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: A significant amount of protein function requires binding small molecules, including enzymatic catalysis. As such, designing binding pockets for small molecules has several impactful applications ranging from drug synthesis to energy storage. Towards this goal, we first develop HarmonicFlow, an improved generative process over 3D protein-ligand binding structures based on our self-conditioned flow matching objective. FlowSite extends this flow model to jointly generate a protein pocket's discrete residue types and the molecule's binding 3D structure. We show that HarmonicFlow improves upon state-of-the-art generative processes for docking in simplicity, generality, and average sample quality in pocket-level docking. Enabled by this structure modeling, FlowSite designs binding sites substantially better than baseline approaches.
- Abstract(参考訳): タンパク質の機能のかなりの部分は、酵素触媒を含む小さな分子の結合を必要とする。
そのため、小さな分子に対する結合ポケットの設計には、薬物合成からエネルギー貯蔵まで、いくつかの影響のある応用がある。
この目的に向けて,我々はまず,自己条件付きフローマッチングの目的に基づいて,3次元タンパク質-リガンド結合構造を改良した生成過程であるHarmonicFlowを開発した。
FlowSiteはこのフローモデルを拡張して、タンパク質ポケットの離散残基タイプと分子の結合3D構造を共同で生成する。
本研究では,HarmonicFlowがポケットレベルのドッキングにおいて,ドッキングの簡易性,汎用性,平均サンプル品質を向上することを示す。
この構造モデリングによって実現されたFlowSiteは、ベースラインアプローチよりもはるかに優れたバインディングサイトを設計する。
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