論文の概要: StackLiverNet: A Novel Stacked Ensemble Model for Accurate and Interpretable Liver Disease Detection
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2508.00117v1
- Date: Thu, 31 Jul 2025 19:13:30 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2025-08-04 18:08:53.641829
- Title: StackLiverNet: A Novel Stacked Ensemble Model for Accurate and Interpretable Liver Disease Detection
- Title(参考訳): StackLiverNet: 正確な肝疾患検出のための新しいスタック型アンサンブルモデル
- Authors: Md. Ehsanul Haque, S. M. Jahidul Islam, Shakil Mia, Rumana Sharmin, Ashikuzzaman, Md Samir Morshed, Md. Tahmidul Huque,
- Abstract要約: StackLiverNetは、肝疾患検出タスクに適した解釈可能なスタック型アンサンブルモデルである。
このフレームワークは、高度なデータ前処理と特徴選択技術を使用して、モデルの堅牢性と予測能力を向上させる。
テスト精度は99.89%、Cohen Kappaは0.9974、AUCは0.9993で、5つの誤分類しかなかった。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Liver diseases are a serious health concern in the world, which requires precise and timely diagnosis to enhance the survival chances of patients. The current literature implemented numerous machine learning and deep learning models to classify liver diseases, but most of them had some issues like high misclassification error, poor interpretability, prohibitive computational expense, and lack of good preprocessing strategies. In order to address these drawbacks, we introduced StackLiverNet in this study; an interpretable stacked ensemble model tailored to the liver disease detection task. The framework uses advanced data preprocessing and feature selection technique to increase model robustness and predictive ability. Random undersampling is performed to deal with class imbalance and make the training balanced. StackLiverNet is an ensemble of several hyperparameter-optimized base classifiers, whose complementary advantages are used through a LightGBM meta-model. The provided model demonstrates excellent performance, with the testing accuracy of 99.89%, Cohen Kappa of 0.9974, and AUC of 0.9993, having only 5 misclassifications, and efficient training and inference speeds that are amenable to clinical practice (training time 4.2783 seconds, inference time 0.1106 seconds). Besides, Local Interpretable Model-Agnostic Explanations (LIME) are applied to generate transparent explanations of individual predictions, revealing high concentrations of Alkaline Phosphatase and moderate SGOT as important observations of liver disease. Also, SHAP was used to rank features by their global contribution to predictions, while the Morris method confirmed the most influential features through sensitivity analysis.
- Abstract(参考訳): 肝疾患は世界でも深刻な健康上の問題であり、患者の生存率を高めるためには、正確かつタイムリーな診断が必要である。
現在の文献では、肝疾患を分類するために多くの機械学習とディープラーニングモデルを実装しているが、そのほとんどは、高い誤分類誤り、解釈可能性の低下、計算費用の禁止、優れた前処理戦略の欠如など、いくつかの問題があった。
これらの欠点に対処するため,本研究ではStackLiverNetを導入した。
このフレームワークは、高度なデータ前処理と特徴選択技術を使用して、モデルの堅牢性と予測能力を向上させる。
ランダムアンダーサンプリングは、クラス不均衡に対処し、トレーニングをバランスよくするために行われる。
StackLiverNetは、いくつかのハイパーパラメータ最適化ベース分類器のアンサンブルであり、その補完的な利点はLightGBMメタモデルを通じて使われる。
試験精度は99.89%、コーエンカッパは0.9974、AUCは0.9993で、5つの誤分類しか持たず、効果的なトレーニングと推論速度が臨床訓練に有効である(トレーニング時間4.2783秒、推論時間0.1106秒)。
さらに, 局所的解釈型モデル非依存的説明法 (LIME) を用いて, 個々の予測の透過的な説明を行い, アルカリホスファターゼと中程度のSGOTの高濃度を肝疾患の重要観察として明らかにした。
また、SHAPは予測へのグローバルな貢献によって特徴のランク付けに用いられ、モリス法は感度解析により最も影響力のある特徴を確認した。
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