論文の概要: Precision Franck-Condon spectroscopy from highly-excited vibrational
states
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2401.10384v1
- Date: Thu, 18 Jan 2024 21:44:37 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2024-01-22 17:34:02.702210
- Title: Precision Franck-Condon spectroscopy from highly-excited vibrational
states
- Title（参考訳）: 高励起振動状態からの精密フランクコンドン分光
- Authors: Sindhana Pannir-Sivajothi and Joel Yuen-Zhou
- Abstract要約: 高励起振動初期状態で分解能が劇的に向上することを示す。
この結果は、光学分光、偏光子凝縮体、量子シミュレータに関係している。
- 参考スコア（独自算出の注目度）: 0.0
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: As per the Franck-Condon principle, absorption spectroscopy reveals changes
in nuclear geometry in molecules or solids upon electronic excitation. It is
often assumed these changes cannot be resolved beyond the ground vibrational
wavefunction width ($\sqrt{\hbar/m\omega}$). Here, we show this resolution
dramatically improves with highly-excited vibrational initial states (with
occupation number $\langle n\rangle$). These states magnify changes in geometry
by $2\langle n\rangle +1$, a possibly counterintuitive result given the spatial
uncertainty of Fock states grows with $n$. We also discuss generalizations of
this result to multimode systems. Our result is relevant to optical
spectroscopy, polariton condensates, and quantum simulators ($\textit{e.g.}$,
boson samplers).
- Abstract（参考訳）: フランク=コンドンの原理によれば、吸収分光は電子励起による分子や固体の核構造の変化を明らかにする。
これらの変化は、基底振動波動関数幅(\sqrt{\hbar/m\omega}$)を超えては解決できないとしばしば仮定される。
ここで、この分解能は高励起振動初期状態(占有数$\langle n\rangle$)で劇的に向上することを示す。
これらの状態は2\langle n\rangle +1$で幾何学の変化を拡大するが、フォック状態の空間的不確かさが n$ で大きくなると、直観に反する結果となる。
また、この結果のマルチモードシステムへの一般化についても論じる。
我々の結果は、光学分光、偏光子凝縮、および量子シミュレータ(\textit{e.g.}$, boson samplers)に関係している。
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